台湾家畜卫生试验所针对台湾口蹄疫病毒分离株的NSP抗原决定位，以原核表现系统进行重组蛋白表现，并制作该等蛋白的单株抗体，利用单株抗体的高专一性及重组蛋白易量产的优势，建立三明治酵素连接免疫吸附法（Sandwich ELISA）的检测方法，据以开发具敏感且可靠的ELISA试剂套组，对猪只血清抗体进行定性与定量的检测，以有效达到区别口蹄疫自然感染与疫苗免疫所生成的抗体。本Sandwich ELISA方法经重复的测试显示，其特异性可达100%，而敏感性约达98.4%。本方法的检测范围并不局限于口蹄疫O血清型病毒的感染，也能检测口蹄疫病毒A、C、Asia1、SAT1等其他六种不同血清型病毒的感染。

台湾家畜卫生试验所开发之口蹄疫Sandwich ELISA NSP抗体检测方法，系以生物技术设计的原理研发而成，故完全符合生物安全的需求，无需特定设施的实验室即可进行检验与操作，不仅提高检测的广度，又由于能检测口蹄疫七种不同血清型病毒的感染，且不会与口蹄疫病毒以外的水疱性疾病病原所诱发的抗体产生交叉反应，因此对检测的深度也明显有加分效果。